Otra recidiva. Con lo bien que íbamos.

Queridos amigos:

Las últimas pruebas no han salido como esperaba. Ha sido un palo gordo. En agosto todo iba bastante bien. Se aplicaron 3 sesiones más de quimio hasta noviembre y según el TAC ha aparecido algo más en la pared del estómago. O sea, otra reaparición en un sitio diferente. Al parecer está en la pared exterior, de manera que con la endoscopia del día 10 no se pudo ver nada.

Así que estamos a la espera de la biopsia de la muestra que tomaron  y volver a empezar, con el agravante de que ya hay menos opciones. La quimio, por lo que se ve,  además de dejarte hecho polvo, no sirve para gran cosa. La única opción es la reoperación, que se descartó inicialmente siguiendo el consejo del cirujano por su elevado riesgo. Pero ahora no queda otra.

Tras el disgusto inicial ya estamos repuestos y preparados para los que nos toque.

Un fuerte abrazo.

Os seguiré informando.

Aniversario. Un año después.

Hola de nuevo.

Quiero compartir con vosotros este primer aniversario desde mi operación en la ciudad de la Mezquita. Parece mentira, cómo pasa el tiempo.

Y aquí seguimos, con 36 kilos y 10 tallas menos, pero muy contento. Me encuentro bien, fuerte y con mucho ánimo.

Esta noche a modo de celebración me he comido 100 gramos (qué disparate) de jamón con un poco de pan. Hasta me he emocionado. Os puede parecer exagerado, pero el camino ha sido largo. Comer un plátano, una cucharada de arroz o pan era algo impensable para mi hasta hace poco.

Ya llevo unos días que no me "atasco". Cruzo los dedos para seguir así.

Hoy hemos estado en el hospital para ir solicitando las pruebas diagnósticas. La endoscopia será el día 10 de diciembre. Me la hará la doctora Herminia, que es nuestro talismán de buena suerte.

No me cansaré de agradeceros a todos vuestro apoyo. De la forma que sea, todas esas dosis de buena energía me han llegado y han contribuido a que me encuentre bien. 

Ya sólo me quedan 5 días de pastillas del tratamiento de quimio y unos días de descanso, que ya toca, hasta el día 10. Luego un TAC y el diagnóstico. 

Al ataquerrrr !!!!.

Abrazos. Os informaré.

Último "chute". A ver si es verdad.

Hola de nuevo. Tras un mes de ausencia vuelvo a comunicarme. No me lo tengais en cuenta.
Os mando la crónica en riguroso directo desde la sala de tratamientos. Escribiendo con la zurda para que no se me mueva la via del brazo derecho porque tengo las venas ocultas y en que se ven de atinarme.

De momento parece que todo va bien. Físicamente y mentalmente bien. Estoy con el sexto ciclo de quimio y ya tengo cita para el 20 de diciembre para traer las nuevas pruebas que me haré en Huercal Overa en los días previos.

La comida ya la tengo más o menos controlada. Puedo comer casi de todo, a excepción de los alimentos ya comentados en otras ocasiones. A veces me confio un poquito, no mastico suficiente y me "atasco". Subo unos escalones y se suele pasar rápido.

El menú sigue siendo a base de frutas, verduras, pescado, y algunos elementos nuevos como espelta, quinoa, tofu, etc.. La otra noche cené unos filetes vegetales, no es lo mismo pero dan bien el pego. Tengo que reconocer que a veces "peco" y me tomo unas pataticas fritas de bolsa y algo dulce, pero poco.

Salgo a andar un poco para oxigenar y si hace bueno saldré con la bici.

Y poca cosa más,  vida tranquila (ya no voy corriendo como un loco), buenos alimentos y a ver si pronto puedo volver al curro.

Ya me está picando el brazo y todavía me quedan 3 horas.

Un fuerte abrazo. Os mantendré informados sin ser pesado.

Penúltima Quimio.

Hola de nuevo. Siento no haber sido más prolífico en comentarios pero cuando me "chutan" la quimio no estoy para nada y cuando se me pasan los efectos no quiero ni acordarme.

Mañana lunes día 8, cita con el oxicilplatino (na menos) a eso de las 11:00. Llevo una semana sin medicación, así que espero que la analítica salga bien y me puedan dar caña.

Ya nos acercamos al final del tratamiento y confío en que las pruebas diagnósticas salgan bien y me den una tregua de unos cuantos meses para las siguientes revisiones.

Físicamente estoy bastante bien, anímicamente muy bien, y la alimentación, cruzaré todos los dedos, va mucho mejor. Ya me atrevo con arroz, con pasta, eso sí, "despacico" y masticando muy bien. La dieta sigue siendo principalmente vegetariana y pescado. Azúcares, lácteos y carnes nada de nada.

Bueno, os dejo que mañana tengo que estar a las 8:00 en Torrecárdenas y me espera un día largo.

Un fuerte abrazo.

Hoy no pongo foto que no estoy afeitado.

Buenos resultados pero no definitivos. Seguimos la lucha.

Queridos amig@s:

Ya tengo todos los resultados. El resultado del TAC es normal, al igual que la analítica, aunque indique que ando un poco bajo de hierro y la biopsia, que es la más exhaustiva, nos muestra que, si bien la evolución ha sido buena, todavía se aprecian "escasos grupos de células" de las "malas".

Como imaginaréis, me encuentro con una sensación extraña de alegría por un lado, porque todo ha mejorado mucho, pero un poco decepcionado ya que esperaba poder volver a la normalidad y al trabajo y no va a poder ser, de momento. Con todos los resultados me desplacé el viernes 7 a Torrecárdenas para intentar hablar con la oncóloga antes de mi cita del martes día 11 y que me confirmara que los resultados eran positivos. Se mostró muy contenta y optimista pero hay que seguir con la quimio hasta conseguir resultados óptimos.

Así que el martes día 11 empiezo el primer ciclo de los tres estipulados. La batalla continua y estoy preparado.

En cuanto haya novedades os informaré.

Un abrazo chillao para tod@s.

Prueba de endoscopia POSITIVA !.

Holaaa !!.
Hoy día 31 de agosto alrededor de las 10:30 horas se me ha realizado la endoscopia y donde antes se detectó tejido maligno ahora no hay nada, simplemente la unión estómago-esófago resultado de la operación. Como podréis imaginar estamos muy contentos con esta primera prueba. Hay que ser prudentes porque se han tomado muestras de la zona para biopsia y todavía me falta realizar el TAC, pero las perspectivas son muy buenas.

El martes día 4 de septiembre tengo el TAC y los resultados de la biopsia estarán para el viernes día 7. En cuanto tenga todos los resultados os lo comunicaré.

Muchisimas gracias por vuestro apoyo y cariño que seguro han influido en que todo vaya por buen camino.

Os quiero a tod@s.

Tratamiento finalizado. A la espera del 31.

Hola de nuevo.

Como siempre quiero pedir disculpas por el retraso en la publicación de novedades. Os hago un pequeño resumen desde las últimas noticias. El tercer ciclo de quimio previsto para el 23 de julio se retrasó nuevamente una semana por estar bajito de defensas. Se me aplicó el día 30, esta vez en el brazo derecho y me lo dejó muy muy "condolido". 

La semana posterior estuve más o menos fastidiado y sobre el día 7 ya estaba sin molestias. Me quedaban los 21 días de pastillas de rigor a razón de 8 diarias. Estas las tolero muy bien.

La oncóloga ya me encargó las pruebas diagnósticas para ver los resultados de los tres meses de tratamiento. Ya tengo confirmados la endoscopia (revisión interior con cámara) para el día 31 de este mes y un TAC el día 4 de septiembre.

Por fín el día 21 terminé el tratamiento con las pastillicas.

Mi estado general es bueno. Físicamente me encuentro bien y anímicamente también, aunque un poco nervioso por las pruebas. 

Tras la semana "chunga" aprovechamos para hacer una escapada y cambiar un poco de aires, nos fuimos mi Lola y yo a Gales, al fresquito y a ver mucho verde. 

Bueno, como es agosto no he querido distraeros mucho para que aprovechéis para desconectar.

Acordaros un poquito de mí el día 31 a las 8:20 y que las noticias sean las mejores posibles.

Os dejo una foto de la lluvia en Gales (Llandudno).

2º "chute". Ya falta menos.

Queridos amig@s.

En primer lugar quiero pedir disculpas por tantos días de "silencio informativo". Me he tomado muy en serio lo de la tranquilidad y la desconexión total.

El día 21 de junio, tras los 21 días de rigor me tocaba el segundo ciclo de quimio. La analítica previa a cada sesión me daba "bajo en defensas", por lo que finalmente se aplicó el 2 de julio. Tengo la impresión de que esta vez me ha sentado algo peor. He tenido síntomas durante una semana entera, pero ya podemos decir que he vuelto a la normalidad. Ahora sigo con las 8 pastillas diarias pero éstas no me molestan demasiado.

A priori parecía que iban a ser solo 2 sesiones de quimio antes de proceder a las pruebas de seguimiento pero la doctora oncóloga estima que es mejor un tercer ciclo, que está programado para el 23 de julio. Así que, si esta vez no hay demoras, el tratamiento finalizará entre el 15 y 20 agosto. Y después, las pruebas del algodón, un TAC y una endoscopia con cámara que nos dirán como está el tema.

Mis sensaciones son buenas, puedo comer casi normal, el pelo, de momento, aguanta, y no he perdido excesivo peso. Confío en que todo vaya bien.

Os pongo una fotico.

Quimioterapia iniciada.

Hola de nuevo. El jueves 31 del presente comencé con el tratamiento de quimio. Consiste en una parte intravenosa mediante suero que me ponen solo una vez cada 21 días (tengo que estar 4 horas), y otra parte en pastillas a razón de 8 diarias todos los días.

El seguimiento para ver si el tratamiento es efectivo se hará mediante endoscopio, no se si después del primer mes o cuando llevemos 2 meses.

La dosis en vena es fuertecica, me dejó el brazo un poco dolorido, y tras 3-4 días, creo que he pasado los efectos más duros, un "poquito" de angustia de vez en cuando y listo.

Junto al tratamiento también tengo que cambiar hábitos alimenticios (os diré que llevo mes y medio sin probar carne. Quien me lo iba a decir), tranquilidad, etc. Así que en este período pareceré un monje budista, y con la caída del pelo completo el cuadro.

He restringido el uso del móvil, e incluso el del ordenador (varios días sin encender, increible). Así que tenedlo en cuenta si me dais un toque y no respondo de inmediato. Pero que sepais que sigo en la línea de fuego, sin desfallecer y a lo que me echen.

Me despido con un recuerdo para mi primo Juanito.

Cambio de planes.

Queridos amigos, el viernes pasado tuvimos cita en Córdoba con el cirujano que me operó.

El riesgo de una reintervencion es muy elevado y nos sugiere tratamiento con una quimio específica durante 2 meses. En caso de no ser efectiva se procedería a la operación.

Ya hemos contactado con la oncóloga de Almería para iniciar el tratamiento en esta próxima semana.

Estamos contentos por haber podido hablar con el cirujano inicial y tener un margen de tiempo para una alternativa al rock & roll.

Un abrazo. Seguiremos informando.

Novedades en calendario.

Queridos amig@s: sigo bien físicamente, de ánimo estoy muy bien y con fuerza. Hay algunos cambios, sobre todo de calendario. Como ya os dije, el ingreso estaba previsto para esta semana y la operación para la siguiente, concretamente el día 21.

Por diversos motivos hemos aplazado el ingreso/operación de Málaga hasta que nos asignen nueva fecha.

 Os pongo un toque de humor.

Un abrazo para tod@s. Seguiremos informando.

Goliat ataca de nuevo. Segunda batalla.

Queridos amigos, siento comunicaros que tras las últimas pruebas realizadas mi cáncer se ha reproducido, lo que técnicamente se llama recidiva. Ahora que me encontraba tan bien, que había empezado a coger forma física, que me iba a incorporar al curro, que había empezado un tratamiento homeopático de la mano de una buena amiga con buenas perspectivas......Vamos, que ha sido un palo.

Os cuento un poco:

En una de las últimas dilataciones, el 18/04 se observó tejido nuevo formado en la unión esófago-estómago, se biopsió y sorpresa negativa. Se repitió la endoscopia y la biopsia, ya que en tan poco tiempo no es normal la reaparición. Y se confirma el diagnóstico.

Tras el jarro de agua fría inicial, no queda otra que volver a la lucha. Visité a la oncóloga de Almería y confirmó que el tratamiento con quimio fue del todo ineficaz. Me recomendó la operación y como alternativa probar otro tratamiento de quimio durante 2 meses a ver si era efectiva. Dada la pronta detección y la localización del tumor lo aconsejable es reoperar. Esperar 2 meses, con la velocidad de avance y con la incertidumbre del resultado oncológico puede ser bastante contraproducente.

Vosotros diréis que está claro, que la operación es lo procedente. La operación es de gran envergadura, supone la extirpación de esófago y estómago, sustituyéndolos por un trozo de colon. Dicho así parece fácil pero es arriesgada y complicada, tanto durante como después de la intervención, además el hecho de ser reoperación lo complica todo más.

Todos los médicos consultados aconsejan la operación, todos excepto el cirujano de Córdoba que me operó, que al parecer no quiere reoperar y nos deriva a oncología. Ante esta poca predisposición nos hubiésemos visto impotentes a no ser por nuestro "angel de la guarda" que directamente contactó con Córdoba tras ver el resultado de la biopsia, y al ver las pegas que pusieron a operar, contactó con Málaga, hospital Carlos Haya.

Hoy jueves día 3 hemos estado en Málaga. Nos ha atendido un cirujano que nos ha indicado claramente, que a la vista de mi aspecto y de mi edad, aconseja la operación, que realizaría él mismo junto a otro compañero con experiencia en estos casos. Y aunque nos ha expuesto todos los riesgos (que no son pocos), lo hemos visto decidido, optimista y concienciado. No solo eso, sino que ya tenemos cita para el ingreso (15 o 16 de mayo) y fecha de intervención (21 de mayo). Hemos salido contentos y con la decisión prácticamente tomada de operarnos allí.

Esta es la historia de la segunda fase del "videojuego" que me ha tocado jugar y vamos a por todas. Como decía ese buen actor en esa buena película "Rock & Roll".

Cuento de nuevo con vosotros, con vuestra fuerza, ánimo y con el efecto mariposa.

Final prematuro de la fase de tratamiento.

Queridos amigos, paso a comentaros las últimas novedades. El día 9 del presente empezaba la tercera sesión de quimio combinada con radioterapia (que ya os dije que no era partidario de aplicarmela tras la primera reunión con la doctora radiologa). La oncóloga finalmente desaconseja el tratamiento radiológico por los muchos efectos adversos que puede tener, así que como el tratamiento es combinado (quimio+radio), al no poder llevar a cabo una de las fases la otra no tiene sentido; por tanto se suspende el tratamiento. Esto puede tener doble lectura, la negativa por la sospecha de que queden células cancerigenas sin neutralizar, y la positiva que es la que reflejan las últimas pruebas (tac y analíticas) que no dan muestras de nada raro, además de mi estado de salud, que es francamente bueno.

En cualquier caso, se va a realizar un seguimiento trimestral con nuevos tac y analíticas para verificar la evolución. Yo sinceramente prefiero cualquier otra opción, incluyendo una nueva operación, antes de radiarme y arriesgarme a todas las complicaciones que puede conllevar, que no son pocas ni suaves.

Así que dada la situación, a principios del mes de mayo tengo prevista la incorporación al curro, solicitando el alta. Antes quiero coger algo de forma física; ya estoy apuntado a la piscina y haré algo de bicicleta con las niñas.

En cuanto a la comida, he pasado un período de gracia desde la última dilatación del 7 de marzo, pero estos días ya vuelvo a tener algo de dificultad. Voy a apurar todo lo que pueda antes de una nueva dilatación para minimizar riesgos. Por lo demás estoy genial con 27 kilos menos, más ágil y ligero.

Si hay alguna novedad antes de junio, la publicaré. Si no hay novedades será buena señal de que todo va evolucionando correctamente.

De nuevo agradeceros de corazón vuestro seguimiento y vuestro apoyo. En esta enfermedad el factor anímico y psicológico es muy importante, y gracias a vosotros y a la familia me he sentido arropado en todo momento.

Un fuerte abrazo y hasta pronto.

Informe de estado.

Hola de nuevo. Quiero pediros disculpas por estar tantos días sin publicar nada, ya que sois muchos los que estáis pendientes. Procuraré no estar tanto tiempo en silencio.
Tras la última comunicación con la salvación por Coca Cola, la doctora Herminia me realizó la segunda dilatación el día 7/03 con el máximo calibre, así que tras unos días algo dolorido, ya pude comer bien.

Esta segunda tanda de quimio si me ha afectado, sobre todo en la boca con algunas "quemaduras". Tras unos 5-6 días ya volví a la normalidad. La siguiente sesión la empiezo el 9 de abril, tras la Semana Santa. Esta tercera tanda sería combinada con radioterapia (4 semanas y media, todos los días) pero hemos decidido, en principio, no aplicármela, según la radiologa el hecho de tener que radiar en la unión esófago-estómago es un inconveniente ya que la radiación produce inflamación y eso puede conllevar el cierre del conducto alimenticio y que se podría dar el caso de tener que alimentarme por sonda a través del estómago (ni pensarlo !), esto unido al comentario de que el resultado del tratamiento puede ser nulo y que me puede provocar una fibrosis (desarrollo excesivo del tejido fibroso), con el consiguiente cierre, de nuevo, del "tubo". Dicha fibrosis se puede producir durante el tratamiento, dentro de un mes o de un año, "porque la radiación se queda para toda la vida", palabras textuales.

Así que con este panorama no me dejan muchas opciones. En cualquier caso la doctora quedó en reunirse con el comité y conmigo para ultimar la decisión, pero a fecha de hoy no tengo noticias y la quimio la empiezo el día 9. En resumen, no me preocupa la radioterapia, me apañaré con la quimio e iremos viendo la evolución.

Tanto mi estado físico, he bajado 27 kilos desde mi ingreso, como mi estado de ánimo son muy buenos. Me siento bien, excepto por los efectos de la quimio que me afecta durante 2 semanas, la de aplicación del tratamiento (de lunes a viernes) y la semana de después que se manifiestan los síntomas. Quiero empezar a hacer algo de deporte para recuperar algo de tono muscular, pero algo muy suave.

Bueno, no quiero aburrir más. Os deseo unas buenas vacaciones y os seguiré informando.

Sed felices.

Increible pero cierto.

Bueno, después del periplo por los hospitales, os informé ayer desde el móvil mientras esperaba la asignación de cama en el hospital de Huercal Overa. A las 17:15, después de haberme puesto la via con el suero a las 14:00 empecé a replantearme el alta. Me iban a ingresar, ocupando una cama para estar con un suero puesto, la dilatación no estaba asegurada para hoy y para colmo perdía la cita con la radióloga, con la oncóloga y la sesión de quimio en Almería. Total demasiados contras para pocos pros. Por suerte me quedé sin batería y no pude llamar a Torrecárdenas para cancelar las citas con las especialistas. Finalmente a las 17:30 pedí el alta voluntaria y me fui a casa, jodido porque seguía sin poder tragar absolutamente nada, la saliva se acumulaba y tenía que echarla cada 30-50 minutos.

Y mi querido suegro me dice: a lo mejor es que tienes atascado el tubo esofágico, ¿ por qué no pruebas con Coca Cola ?. Dicho y hecho, me tomé 3 vasos de Coca Cola, vomité de lo lindo, pero fue efectivo total, a las 20:35 ya estaba bebiendo agua con azúcar y limón. Que sensación !, creo que desde la operación no me he sentido tan bien. Como digo, no poder comer es duro, pero no poder beber es angustioso. Gracias a mi suegro Jose Antonio, puede beber, tomar leche de almendras, he podido ir hoy a Almería a todas mis citas, me he puesto la quimio correspondiente y estoy feliz.

Mañana a las 16:00 me realizará la doctora Herminia la dilatación programada.

Un abrazo para tod@s. Voy a tomarme un zumito, jeje.

No puedorrr!!

Hola, la novedad esta vez no es buena. Llevo desde el viernes tarde totalmente bloqueado en cuanto a ingesta de sólidos y líquidos. Aguanté el sábado por si mejoraba, pero no hubo cambios. El domingo de urgencias al hospital de Huercal Overa, como no había equipo digestivo de guardia me remiten a Torrecárdenas (Almería) para una dilatación del esófago, allí nos indican que las dilataciones no se hacen de urgencias, como tenía quimio hoy lunes me dejan en observación con suero a la espera de que puedan realizar la dilatación esta mañana. No ha habido suerte son procedimientos programados y no hay hueco, me remiten de nuevo a Huercal. Antes de volver vamos a la cita con la oncóloga y nos dice que nada de quimio hasta que no pueda comer. Nos venimos a Huercal por urgencias y los digestivos lo mismo, que hoy no es posible y que me ingresan con suero y mañana veremos si hay suerte. En el peor de los casos, mi ángel de la guardia, la doctora Herminia, me programó días atrás una dilatación para miércoles por la tarde.
Así que he vuelto de hospitales otra vez, que sea por poco tiempo.
Saludos y tomaros un zumito a mi salud.

Primera tanda de quimio y novedades alimenticias.

Queridos amig@s, en esta segunda fase no he querido hacerme pesado publicando novedades a diario. De momento el proceso va bien, la quimioterapia no me ha dado ningún efecto secundario, de momento. He ido todas las tardes a Torrecárdenas para las sesiones; un poco rollo porque se tarda más en el camino que en el tiempo que te ponen 2 bolsas de medicación y algo de suero (unos 45 minutos). De esto me despido hasta el próximo mes que me tocarán otros 5 días, intentaré que sea por la mañana.

Y la novedad más positiva para mi ha sido el descubrimiento del motivo por el que no puedo comer con normalidad. Tras la visita a Córdoba del 27 de enero, el cirujano me solicita una prueba de tránsito para investigar algún estrechamiento, realizada la prueba, menudo estrechamiento, la conexión entre esófago y estómago apenas era un hilillo por el que pasaba casi solo el líquido y no sin dificultad. Este viernes día 10, la doctora Herminia del hospital de Huercal, mi angel de la guarda como yo le digo, me ha realizado una dilatación esofágica del estrechamiento con un endoscopio y unos globos que se inflan en el interior. Ya he notado la diferencia, tengo que esperar unos días antes de tomar alimentos más contundentes pero estoy muy contento. Dentro de un mes me vuelven a repetir la dilatación para repasar y abrirla un poquito más.

Así que por ahora vamos por buen camino. Me falta hacerme un TAC el día 20 para que lo valore la oncóloga y ver como estoy interiormente.

Un abrazo a tod@s y como siempre sed felices.

De vuelta. Segunda batalla.

Hola de nuevo. Tras unas "vacaciones" vuelvo a la carga con la segunda fase. No he comentado nada con anterioridad por no haber novedades destacables. Mi situación física y anímica es muy buena, he adelgazado considerablemente, alrededor de 20 kilos, teniendo en cuenta que pesaba 130 kilos al inicio de todo esto, todavía tengo margen.
La única pega es el tema alimentación, llevo un período de no poder ingerir nada más que líquidos y purés muy suaves. Por este motivo me tengo que realizar una prueba de tránsito, tomándome una papilla de color rosa que contiene bario para ver si hay algún estrechamiento en la costura que me hicieron.
También empiezo con las sesiones de oncología la próxima semana. Al parecer el esófago ha quedado libre de tumoración, pero la parte del estómago no del todo, así que el tratamiento complementario es de 5 meses. 5 días seguidos de quimioterapia a través de suero, al mes siguiente otros 5 días igual, al tercer mes mezcla de quimio y radio, y otros 2 meses de quimio a razón de 5 días por mes. Aunque parezca mucho la doctora nos indica que es el protocolo estándar a seguir. Tranquilos que entre los efectos secundarios no está la caída del pelo, así que mi abundante melena no peligra.
Esperemos que no se manifiesten muchos efectos secundarios.
Bueno, no quiero ser muy pesado en esta vuelta a la comunicación. Ya os informaré como me van las sesiones.
Un abrazo muy fuerte para todos.